Det var i P4 Extra som Bianca Salming pratade om sin sorg efter pappa Börje som avled i november i sviterna av nervsjukdomen ALS.
Familjen ville få hemvård av hockeylegendaren, men det får man inte i Nacka kommun när det handlar om en specifik diagnos som ALS.
– Det var så mycket man skulle få godkänt. Vi låg i mycket och kämpade för att få hemvård. Men jag tänker på alla de som inte har tiden och orken och kan vara hemma, vad gör de då? Då måste de lämna den sjuka hemma och gå till jobbet, så är det ingen där, säger Bianca Salming i P4 Extra.
Hon är kritisk till svensk sjukvård och beskriver den sista tiden när hennes pappa var sjuk som hemsk och jobbig.
– Det är så mycket nytt vi fått uppleva. I efterhand har jag varit lite chockad. För jag har alltid haft en bild, och den är säkert mycket bättre än andra länders, att svensk sjukvård ska vara så himla bra och den bästa någonsin. Men för mig var det en chock att det var många saker som inte gick som de skulle. Jag stod mycket med pappas fru Pia hemma och vi sa ”hur kan vi få stå och göra allt det här?”. Krossa hans medicin och in i hans sond. Det här kan inte vara nåt vi ska vara osäkra på om vi gör rätt. Det var mycket som kändes konstigt och fel, säger Bianca Salming i P4 Extra.