Jon Eliason är 38 år och lider av ALS. Sjukdomen gör att han har begränsad rörelseförmåga och han sitter i rullstol.
Han insjuknade 2009 men fick först klarhet om sina lagliga rättigheter för ett drygt år sedan. Man kan säga att han har sitt brinnande intresse för ishockey att tacka för det.
– Jag var på match i Coop arena när jag såg Din förlängda arm där. Jag tog kontakt med dem, säger han.
Då hade Jon Eliason hemtjänst, en gång per dag. Det räckte inte för hans behov utan han var beroende av den hjälp modern kunde ge..
Ann-Katrin Sandberg är vd på Din förlängda arm.
– Vi hjälpte Jon med ansökan om assistans. Man kan ju tycka att kommunen, som har upplysningsplikt, borde gjort det långt tidigare, säger hon.
Jon Eliason fick sin ansökan beviljad av Försäkringskassan och har nu assistans i stort sett dygnet runt.
– Jag har ett bra liv nu, jag kan göra saker jag inte kunde förut. Jag kan gå på kvällsaktiviteter som teater och konserter. Och så hockey, jag har ett brinnande hockeyintresse, säger han och tillägger:
– Framför allt kan jag själv välja vad jag vill göra och välja mina aktiviteter. Jag är inte fast i hemmet längre. Jag kan leva som jag själv vill ha det. LSS betyder jättemycket för mig.
Han jämför med åren med hemtjänst.
– Då var det ett problem bara att gå på toaletten. Och jag fick bara duscha två gånger i veckan, säger han.
Jon Eliason är lärare och jobbar fortfarande 25 procent på Boskataskolan i Luleå. Han skulle inte kunna sköta sitt arbete utan sina assistenter.
Den debatt som nu uppstått om LSS har han inte engagerat sig i.
– Inte så mycket. Om LSS försämras kan jag inte längre göra som jag själv vill. Det vill jag inte tänka på.