Försämringar oroar inom barnvården

Barnhabiliteringen vid Sunderby sjukhus håller på att bantas i det tysta, utan att något samråd eller någon dialog har skett med handikapporganisationerna. Förändringarna väcker oro bland föräldrarna som befarar att resurserna för habilitering ska minska och att det kommer att gå ut över deras barn. De har fått veta att bemanningen vid barnhabiliteringen ska hållas vid 18 tjänster, vilket innebär en bantning jämfört med hur det varit de senaste åren. För några år sedan genomförde landstinget en utredning tillsammans med intresseorganisationerna.  ? Utredningen visade att det fanns ett stort behov av att ut-öka barnhabiliteringens resurser, berättar Jan Nilsson från Föreningen autism som satt med i utredningen. Lovade miljonsatsning När utredningen lades fram lovade landstingspolitikerna offentligt en miljonsatsning på barnhabiliteringen och fler kom att anställas, för att man skulle klara av uppdraget.  ? Trots att man varit 23 har man inte klarat de behov som finns. Behovet som finns av barnhabilitering är större än så. Det finns ett dolt behov som är rejält stort, fortsätter Jan Nilsson och påpekar att en del föräldrar inte orkar söka kontakt med barnhabiliteringen.  ? Många föräldrar tycker inte att man har fått den service som man har förväntat sig. Som förälder förespeglas man att man ska få mycket hjälp, säger Peter Wrede som är aktiv i föräldranätverket Talknuten. Hans erfarenhet är att barn som har behov av att träffa en logoped bara får den möjligheten ett par gånger om året, om de bor i Norrbotten. På andra håll i landet har barn med språkstörningar det betydligt bättre förspänt.  ? Det är en orättvisa redan i dag, bara för att jag bor här i Norrbotten ska jag få sämre service än om jag bor i Mälardalen. Hälften av barnen där har kontakt med logoped varje vecka. Det existerar inte här, här är det en till två gånger om året, säger Peter Wrede. Ett annat orosmoment för föräldrarna är att landstinget vill knyta barnhabiliteringen tätare till barnmedicin. En gemensam enhetschef håller på att rekryteras.  ? Vi är rädda för att man då tappar bort habiliteringen, att se det friska hos barnen. Våra barn är inte sjuka. Vi är rädda för att tonvikten läggs ännu mer vid det medicinska, säger Margareta Ekholm, ordförande för FUB i Luleå. Bjöd in politiker  ? Satsar man på sjuka barn eller på handikappade barn som har behov av livslångt stöd? Vad ska man prioritera när inte pengarna räcker till? säger Monica Karlsson, RBU Norrbotten.  ? Ska våra barn ställas mot cancersjuka barn? Då säger politikerna att det är läkarens uppgift att prioritera, säger Monika Johansson Juntti, RBU Luleå. För att få svar på sina frågor har de fyra handikapporganisationerna; FUB, RBU, Föreningen afasi och föräldranätverket Talknuten bjudit in landstingspolitiker från alla partier samt fyra chefstjänstemän till en diskussionskväll i Luleå den 15 mars. Diskussionerna kommer att ledas av Agnetha Mbuyamba som är förbundsordförande för RBU. Efterfrågar långsiktighet  ? Vi vill framförallt att politiker och ansvariga tjänstemän sätter sig ned och resonerar med oss vilka konsekvenser det får och vad vi gör för att inte de konsekvenserna ska bli verklighet, säger Anders Pettersson, ordförande för FUB Norrbotten.  ? Det måste finnas en långsiktighet och en kontinuitet. Man måste vilja något, frågan är vad vill man? säger Peter Wrede. Hittills är det bara en av gruppledarna som tackat ja till inbjudan, men anmälningstiden har inte gått ut än.